不知道實時熒光定量芯片PCR儀的工作原理？進來看

　　實時熒光定量芯片PCR儀是分子生物學研究的重要工具，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，基本原理是在試管中模擬細胞內的DNA復制，即人為創造核酸半保留復制條件，使目的DNA在細胞外完成擴增的過程，它可被看作是生物體外的特殊DNA復制。

　　實時熒光定量芯片PCR儀采用膜加熱及半導體熱泵制冷技術保證了升降溫的快速穩定、儀器壽命長的特點，加有熱蓋保證了PCR無礦物油操作，避免了人為原因造成的污染。其中文Windows傳統界面更符合國人操作習慣，多個標準參數填空式輸入降低了因參數設置所造成的事物；參數輸入提示保證了參數輸入的有效性。線性范圍廣、可檢測的樣品濃度線性范圍101～1010，靈敏度至小分辨率為1拷貝，重復性CV≤2.1%。

　　實時熒光定量芯片PCR儀是將PCR技術的高效擴增與原位雜交的細胞定位結合起來，用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，從而在組織細胞原位檢測單拷貝或低拷貝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技術的待檢標本一般先經化學固定，以保持組織細胞的良好形態結構。細胞膜和核膜均具有一定的通透性，當進行PCR擴增時，各種成分，如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可進進細胞內或細胞核內，以固定在細胞內或細胞核內的RNA或DNA為模板，于原位進行擴增。

　　由于被擴增的DNA片段不同，其退火溫度也不同，通過梯度設置，可一次性篩選出退火溫度。這樣既可節省試驗時間，提高實驗效率，又能節約實驗成本。它對于在分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有著重要意義。

　　希望上述內容能夠幫助大家更好的了解本儀器。